گروهی از محققان اسپانیایی و انگلیسی می گویند نخستین عامل ژنتیکی برای تشخیص سرطان پروستات را پس از انجام تحقیقاتی روی جهشهای ارثی یک ژن کشف کرده اند.
به گزارش ایرنا، این تحقیقات در مرکز ملی تحقیقات سرطان در انگلیس انجام شده و نتایج آن در آخرین شماره مجله علمی ˈسرطان شناسی بالینیˈ انتشار یافته است.
به گزارش خبرگزاری اروپاپرس، این کشف نشان می دهد بیمارانی که جهش ارثی در ژن سرکوب کننده تومورها موسوم به BRCA۲ - که ازˈ دی ان ایˈ DNA محافظت می‌‌کند- را دارند با بدترین پیش بینی روبرو بوده و کسانی هستند که کمترین مدت زنده می‌‌مانند.
تحقیقات مذکور نشان دهنده این موضوع است که باید بررسی‌هایی در مورد کنترل کلینیکی این بیماران به منظور تشخیص زودهنگام و معالجه سریع آنها انجام شود، هرچند که در مراحل نخستین بیماری قرار داشته باشند.
به گفته محققان اسپانیایی، هر ساله در این کشور اروپایی بیش از ۲۵ هزار مورد جدید این بیماری تشخیص داده می شود و سرطان پروستات سومین علت مرگ بر اثر سرطان در مردان به شمار می رود.
ˈداوید اولموسˈ محقق اسپانیایی و رییس بخش تحقیقات بالینی سرطان پروستات و تومور‌های مجاری تناسلی و ادراری مرکز ملی تحقیقات انگلیس در این باره گفت: هر چند بیشتر بیماران سرطان پروستات نسبت به درمان و کنترل بیماری خود خوش بین هستند اما یکی از بزرگترین چالش‌هایی که در کارهای کلینیکی روزمره با آن روبرو می‌شویم، دشواری شناساسی افرادی است که بیماری در آنها می‌‌تواند کشنده باشد.
وی افزود: به منظور یافتن شاخص‌های ژنتیکی که سرنخی برای تکامل این بیماری ارائه دهند، محققان، ۶۱ بیمار سرطان پروستات حامل ژن BRCA۲ ، تعداد ۱۸ بیمار با جهش در ژن BRCA۱ که عملکرد آن مشابه ژن BRCA۲ است و یک هزار و ۹۴۰ بیمار که جهش هیچ یک از این دو ژ‌ن‌ها را نداشتند، مورد مطالعه قرار دادند .
به گزارش اروپاپرس، وسعت این مطالعه آن را به بزرگترین مطالعه تا این تاریخ روی بیماران سرطان پروستات و جهشهای دو ژن BRCA۲ و BRCA۱ ، که به طور معمول به عنوان عامل سندرم‌های خانوادگی سرطان سینه و تخمدان شناخته می‌‌شوند، تبدیل می‌‌کند .
آزمایشهای انجام شده روی بیماران مذکور نشان داده است حاملان جهشهای ژنتیکی در ژن های BRCA۱ و BRCA۲ ، بیشترین احتمال را از نظر مواجه شدن با سرطان پیشرفته پروستات در زمان تشخیص آن و نیز، خطر گسترش سرطان دارند.
لاوه بر آن، در زیر مجموعه افرادی که بیماری آنها در زمان تشخیص آن گسترش نیافته بود، ۲۳ درصد افراد حامل جهش ژنتیکی در مدت پنج سال پس از تشخیص، شاهد گسترش بیماری سرطان بودند، در حالی که میزان کسانی که حامل جهش ژنتیکی نبودند و سرطان در آنها گسترش یافت، ۷ درصد بود.
دکترˈ النا کاستروˈ محقق اسپانیایی دیگر این مطالعه نیز گفت که این گزارشها، ژن BRCA۲ را به اولین فاکتور ژنتیکی برای تشخیص سرطان پروستات تبدیل می‌‌کند.
به گفته وی، این مطالعات نشان می دهد باید تغییری در نحوه مدیریت و برخورد کلینیکی بیماران سرطان پروستات حامل جهشهای ژنتیکی در ژن‌های BRCA و کسانی انجام داد که معیارهای معالجات کنونی آنها ناکافی به نظر می رسد و راهنمای اقدام‌های مخصوصی برای آن وجود ندارد.
کاسترو افزود: ما اکنون موفق شده ایم بیماران دارای سرطان پروستات که بیماری آنها کشنده است را شناسایی کنیم و هدف و چالش جدید ما، یافتن درمانهای مطلوب تر برای آنها با عوارض جانبی کمتر است.
به گزارش ایرنا، این تحقیقات در مرکز ملی تحقیقات سرطان در انگلیس انجام شده و نتایج آن در آخرین شماره مجله علمی ˈسرطان شناسی بالینیˈ انتشار یافته است.
به گزارش خبرگزاری اروپاپرس، این کشف نشان می دهد بیمارانی که جهش ارثی در ژن سرکوب کننده تومورها موسوم به BRCA۲ - که ازˈ دی ان ایˈ DNA محافظت می‌‌کند- را دارند با بدترین پیش بینی روبرو بوده و کسانی هستند که کمترین مدت زنده می‌‌مانند.
تحقیقات مذکور نشان دهنده این موضوع است که باید بررسی‌هایی در مورد کنترل کلینیکی این بیماران به منظور تشخیص زودهنگام و معالجه سریع آنها انجام شود، هرچند که در مراحل نخستین بیماری قرار داشته باشند.
به گفته محققان اسپانیایی، هر ساله در این کشور اروپایی بیش از ۲۵ هزار مورد جدید این بیماری تشخیص داده می شود و سرطان پروستات سومین علت مرگ بر اثر سرطان در مردان به شمار می رود.
ˈداوید اولموسˈ محقق اسپانیایی و رییس بخش تحقیقات بالینی سرطان پروستات و تومور‌های مجاری تناسلی و ادراری مرکز ملی تحقیقات انگلیس در این باره گفت: هر چند بیشتر بیماران سرطان پروستات نسبت به درمان و کنترل بیماری خود خوش بین هستند اما یکی از بزرگترین چالش‌هایی که در کارهای کلینیکی روزمره با آن روبرو می‌شویم، دشواری شناساسی افرادی است که بیماری در آنها می‌‌تواند کشنده باشد.
وی افزود: به منظور یافتن شاخص‌های ژنتیکی که سرنخی برای تکامل این بیماری ارائه دهند، محققان، ۶۱ بیمار سرطان پروستات حامل ژن BRCA۲ ، تعداد ۱۸ بیمار با جهش در ژن BRCA۱ که عملکرد آن مشابه ژن BRCA۲ است و یک هزار و ۹۴۰ بیمار که جهش هیچ یک از این دو ژ‌ن‌ها را نداشتند، مورد مطالعه قرار دادند .
به گزارش اروپاپرس، وسعت این مطالعه آن را به بزرگترین مطالعه تا این تاریخ روی بیماران سرطان پروستات و جهشهای دو ژن BRCA۲ و BRCA۱ ، که به طور معمول به عنوان عامل سندرم‌های خانوادگی سرطان سینه و تخمدان شناخته می‌‌شوند، تبدیل می‌‌کند .
آزمایشهای انجام شده روی بیماران مذکور نشان داده است حاملان جهشهای ژنتیکی در ژن های BRCA۱ و BRCA۲ ، بیشترین احتمال را از نظر مواجه شدن با سرطان پیشرفته پروستات در زمان تشخیص آن و نیز، خطر گسترش سرطان دارند.
لاوه بر آن، در زیر مجموعه افرادی که بیماری آنها در زمان تشخیص آن گسترش نیافته بود، ۲۳ درصد افراد حامل جهش ژنتیکی در مدت پنج سال پس از تشخیص، شاهد گسترش بیماری سرطان بودند، در حالی که میزان کسانی که حامل جهش ژنتیکی نبودند و سرطان در آنها گسترش یافت، ۷ درصد بود.
دکترˈ النا کاستروˈ محقق اسپانیایی دیگر این مطالعه نیز گفت که این گزارشها، ژن BRCA۲ را به اولین فاکتور ژنتیکی برای تشخیص سرطان پروستات تبدیل می‌‌کند.
به گفته وی، این مطالعات نشان می دهد باید تغییری در نحوه مدیریت و برخورد کلینیکی بیماران سرطان پروستات حامل جهشهای ژنتیکی در ژن‌های BRCA و کسانی انجام داد که معیارهای معالجات کنونی آنها ناکافی به نظر می رسد و راهنمای اقدام‌های مخصوصی برای آن وجود ندارد.
کاسترو افزود: ما اکنون موفق شده ایم بیماران دارای سرطان پروستات که بیماری آنها کشنده است را شناسایی کنیم و هدف و چالش جدید ما، یافتن درمانهای مطلوب تر برای آنها با عوارض جانبی کمتر است.
